本报记者赵彬彬
12月28日，东诚药业公告称，公司与duchembioco.，ltd.（以下简称“dcb”）就引进fp-cit事项签订了《排他许可和开发协议》，公司将获得该产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。
公告显示，fp-cit是由韩国dcb成功开发并商业化的用于检测疑似帕金森病患者pet成像诊断的药物。双方曾在2018年12月20日就引进事项签署过框架协议。
根据协议，东诚药业及子公司安迪科（两家公司以下均简称为“dc/ams”）向dcb支付专利许可基础使用费、销售里程碑费用、产品销售提成。dc/ams应向dcb支付25万美元的一次性专利许可技术基础使用费。从产品在授权区域启动商业销售开始，在每个财年年末的净销售额累计每达到双方协定里程碑时，dc/ams应在该财年结束后向dcb支付一次性费用即10万美元，总费用不超过30万美元。dc/ams应向dcb支付销售提成即产品净销售额的许可使用费，年净销售额提成比例区间为6%-17.5%，随年净销售额的增加而梯度性增加。
双方同意共同分担临床开发项目的费用，包括相关临床研究管理（“cro”）的服务费和注册费用。dcb的总付费额度应为临床开发项目总费用的50%，最高总限额为1000万元（或145万美元）。
“通过与韩国dcb的技术合作，获取其在帕金森病相关药物开发方面的研发优势，引进对方产品在中国的临床开发、生产和市场销售权益，对公司短期经营业绩不会构成重大影响。但长期来看有助于公司增加核素药物产品的经营种类，丰富产品管线，拓宽收入和利润来源，符合公司战略发展需要。”东诚药业方面表示。
（编辑上官梦露）

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